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Trimethobenzamidum [INN-Latin] en es it fr

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Trimethobenzamidum [INN-Latin] Nombres de marca, Trimethobenzamidum [INN-Latin] Analogos

Trimethobenzamidum [INN-Latin] Marca los nombres de mezcla

  • Alphasel tablets (calcium phosphate [dibasic] + cobalt sulfate + D-alpha tocopheryl acetate + selenium sulfide)
  • Previte (neomycin sulfate + selenium sulfide + streptomycin sulfate + vitamin A + vitamin D + vitamin E + vitamin K1)

    • Trimethobenzamidum [INN-Latin] Formula quimica

    C14H12N6O

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] RX enlace

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    Trimethobenzamidum [INN-Latin] FDA hoja

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Trimethobenzamidum_[INN-Latin] MSDS

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Peso molecular

    280.285 g/mol

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Punto de fusion

    No information avaliable

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Estado

    Solid

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] LogP

    2.759

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Formas de dosificacion

    Intravenosa (dosis de carga de 12 a 24 microgramos / kg durante 10 minutos seguido de una infusión continua de 0,05 a 0,2 microgramos / kg por minuto, ajustada según la respuesta)

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Indicacion

    Para el tratamiento a corto plazo de la descompensación aguda insuficiencia cardiaca crónica (ICC).

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Farmacologia

    El levosimendán es un nuevo Ca2 +-sensibilizar a agentes inotrópicos. Ca2 + sensibilizadores representan una nueva clase de agentes inotrópicos, que superan las desventajas asociadas con agentes inotrópicos actualmente disponibles en la medida que no están asociados con un mayor riesgo de arritmias, lesión y muerte celular debido a la sobrecarga de Ca2 + en las células del miocardio, no aumentan la energía de activación, y que tienen el potencial para revertir la disfunción contráctil en condiciones fisiopatológicas, tales como la acidosis o el aturdimiento miocárdico. Levosimendan no ha sido aprobado para su uso en los EE.UU. o Canadá.

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Absorcion

    La biodisponibilidad oral de levosimendan es de 85 ± 6% en voluntarios sanos y 84 ± 4% en los pacientes.

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Toxicidad

    No hay información disponible

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos